El Consejo de Ministros aprueba el decreto que regula las ayudas a 130 personas víctimas de la talidomida

El Consejo de Ministros ha aprobado este martes el decreto que regula las ayudas para 130 personas víctimas de la talidomida, ocho de ellas aragonesas, reconocidas tras la evaluación de los casos por parte del Instituto de Salud Carlos III de Madrid, según ha anunciado la portavoz del Gobierno, Isabel Rodríguez, en rueda de prensa.

Se trata de un derecho para percibir una ayuda económica a personas que cumplan los siguientes requisitos: que hayan sufrido estas malformaciones corporales durante el proceso de gestación y que sean compatibles con las descritas por este medicamento; que la gestación se haya producido en España; y que la persona interesada figure registrada en el Registro de Pacientes de Enfermedades Raras gestionado por el Instituto de Salud Carlos III.

La ayuda es un pago único y varía en función del grado de discapacidad. "Por ejemplo, una persona con un 33% de discapacidad podrá acceder a ayudas de hasta 396.000 euros en un pago único", ha apuntado Rodríguez.

Así, desde la entrada en vigor del decreto, los afectados cuentan con tres meses para poder solicitar las ayudas. "En España están registradas de manera positiva 130 personas y siete se encuentran pendientes de resolución", ha recordado la portavoz del Gobierno.

Las ayudas podrán solicitarse desde la publicación del Real Decreto en el BOE y su gestión correrá a cargo del Imserso, dependiente del Ministerio de Derechos Sociales. 

Medicamento comercializado a partir de los años 50

La talidomida fue un medicamento comercializado a partir de los años 50 y prescrito a mujeres gestantes para evitar náuseas y vómitos durante el embarazo. Sin embargo, provocó gravísimas malformaciones connatales que fueron conocidas en los afectados a partir de 1961.

Hasta la fecha, solo 24 víctimas habían recibido ayudas, de acuerdo con una disposición de los Presupuestos Generales del Estado de 2009. "Ese intento de reparar a las víctimas, sin embargo, se enfrentó a serios problemas para determinar la relación de afectados por la talidomida", señalan desde Derechos Sociales.

Para determinar las ayudas que ahora se aprueban se han realizado más de 600 análisis complejos. En el proceso, genetistas del Sistema Nacional de Salud, "sin participación de la industria farmacéutica ni de empresas privadas", han diseñado un panel de genes único en el mundo.

"El número de víctimas es mayor"

El aragonés Rafael Basterrechea, presidente de la Asociación de Víctimas de la Talidomida en España (Avite), en el programa Despierta Aragón, de Aragón Radio, se ha mostrado este martes satisfecho por las ayudas aprobadas, aunque lamenta que se hayan tardado 73 años y que España sea el "último país del primer mundo" que reconoce a las víctimas.

Considera que el número de víctimas es superior a las 130 reconocidas, ya que en España este fármaco estuvo en el mercado desde 1950 hasta 1985, muchos más años que en otros países, donde ya en 1963 se retiró de la venta al comprobar sus efectos.

Con todo ello, Basterrechea cree que el número de afectados es superior al reconocido, teniendo en cuenta que en países como Alemania hubo 3.000 víctimas y en Reino Unido entre 600-700. "Si tenemos en cuenta estos parámetros, el número de víctimas debería ser mayor", y cifra entre 300 y 400 personas el número de afectados en España.

Basterrechea lamenta que la empresa Grunenthal, distribuidora del fármaco, "haya quedado exonerada de toda responsabilidad y le vaya a salir gratis", al haber prescrito el delito.

Belarra pide "perdón" por una "injusticia histórica"

La ministra de Derechos Sociales y Agenda 2030, Ione Belarra, ha pedido este martes "perdón" por una "injusticia histórica" a las víctimas del fármaco talidomida, después de que el Consejo de Ministros haya aprobado, a propuesta de su cartera, el decreto que regula las ayudas para las personas afectadas por la talidomida en España entre 1950 y 1985.

"Por fin empezamos a solucionar una de las mayores vergüenzas de nuestro país: el absoluto abandono a las personas víctimas de la talidomida", ha manifestado Belarra en un vídeo difundido por el Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030.

Además, "en nombre del Gobierno de España", la ministra pide "perdón a todas las víctimas y sus familias por el retraso con el que el Estado ha atendido esta demanda". "Lamentamos profundamente el tiempo que hemos tardado las instituciones en dar respuesta a esta injusticia histórica", añade.